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Ce mardi 21 novembre marque la première journée du deuil au Canada. Cette journée vise à parler du deuil et du chagrin au Canada, un sujet qui touche de nombreux Canadiens, puisque 260 000 Canadiens se seront éteints d’ici fin 2017. Chaque décès affecte en moyenne 5 personnes de l’entourage du défunt. À cette occasion, l’AQSP a écrit aux députés de l’assemblée nationale du Québec et de la chambre des communes, pour leur demander de sensibiliser les ordres gouvernementaux aux questions entourant le deuil.

L’AQSP c’est ainsi joint à l’Association Canadienne de soins palliatifs (ACSP) qui organise cette journée pour transmettre un message simple: il est temps de parler de deuil et de chagrin au Canada!

Dans la lettre envoyée aux députés, l’AQSP et l’ACSP soulignent l’importance d’un financement adéquat des services de soutien au deuil par les gouvernements fédéral et provinciaux et note que cela aurait un impact positif et constructif direct sur le bien-être physique, mental, spirituel et économique des Canadiens.

«En tant qu’Association québécoise de soins palliatifs, le deuil est un sujet qui nous tient à cœur car le soutien au deuil fait partie intégrante de la définition des soins palliatifs.» rappelle Louise La Fontaine, Présidente de l’AQSP.

De nombreuses ressources sur le deuil sont disponibles sur le site de l’AQSP ICI et sur celui de l’ACSP ICI pour soutenir les personnes endeuillés et les professionnels ou bénévoles qui les accompagnent. N’hésitez pas à les faire connaître!

L’AQSP a contacté les sénateurs québécois pour apporter son appui à la loi C-277, adoptée récemment en troisième lecture à la Chambre des communes et actuellement en discussion au Sénat. L’adoption de cette loi représenterait un progrès important pour les soins palliatifs au Canada.

Les soins palliatifs ont pour objectif de soutenir et soigner les patients atteints d’une maladie avec un pronostic réservé. Comme souligné par le plan de développement 2015-2020 soins palliatifs et fin de vie du Québec[1], le nombre de personnes nécessitant des soins palliatifs est en progression constante.

Dans tout le Canada y compris au Québec, de nombreuses personnes n’ont pas accès aux soins palliatifs dont ils auraient besoin, et il y a peu d’information à destination du public à ce sujet.[2] Les soins palliatifs sont encore souvent introduits trop tard dans le continuum de soins des patients avec un pronostic réservé. De plus, des investissements sont nécessaires pour une meilleure formation des professionnels de santé et pour apporter un meilleur soutien aux bénévoles œuvrant dans ce domaine.

Le projet de loi C-277 prévoit l’élaboration et la mise en place d’un cadre sur les soins palliatifs au Canada en consultation avec les représentants des gouvernements provinciaux et territoriaux responsables de la santé ainsi qu’avec des fournisseurs de soins palliatifs. Ce cadre aura pour objectif de faciliter l’égal accès des Canadiens aux soins palliatifs et d’examiner les mesures nécessaires pour soutenir les fournisseurs de soins, tout en encourageant la collecte de donnée et la recherche en soins palliatifs.

L’Association québécoise de soins palliatifs invite le Gouvernement, les sénateurs et le public à soutenir ce projet de loi qui, nous l’espérons, aboutira à des actions concrètes pour soutenir le droit des patients québécois à des soins palliatifs de qualité qui correspondent à leurs besoins.

Pour lire le projet de loi C-277, cliquer ICI

[1] http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2015/15-828-01W.pdf

[2] Pour plus d’information sur les statistiques liées aux soins palliatifs au Canada, consulter la fiche d’information de l’association canadienne de soins palliatifs : http://acsp.net/media/557596/new_fact_sheet_hpc_in_canada_ete_2017-final_fr.pdf

Louise La Fontaine, Présidente de l’AQSP, a participé à ce colloque, co-organisé par l’université de Laval et l’université de Lyon les 16 et 17 octobre à Laval. L’objectif était d’examiner comment les soignants peuvent prendre en compte les convictions religieuses de leurs patients, comme la loi le demande en France et au Québec. Louise La Fontaine a apporté le regard particulier des soins palliatifs sur ces questions.

En France comme au Québec, les textes de loi demandent aux soignants de prendre en compte les convictions des patients dans la relation de soins. Mais dans nos sociétés, l’accentuation du pluralisme religieux apporte de nouveaux enjeux, et les exigences en matière d’efficacité des nouvelles formes de gestions hospitalières entrainent de nouvelles contraintes.

Les participants aux colloques ont réfléchi a l’ensemble des questions liées aux enjeux juridiques, organisationnels et relationnels de la réalisation concrète de la laïcité́ et du multiculturalisme dans la relation de soin contemporaine. Le colloque a mobilisé les connaissances de plusieurs disciplines et l’expertise de praticiens de la France et du Québec.

Les soins palliatifs peuvent apporter une contribution particulière à cette réflexion. Dans sa présentation, intitulée «la relation de soin, outil de création, ouverture vers des possibles », Louise la Fontaine, médecin en soins palliatifs, présidente de l’AQSP et responsable du comité d’éthique de l’association, a rappelé les valeurs humanistes qui sont au cœur de la pratique des soins palliatifs. Citant le philosophe Ricœur, elle a noté qu’ « Un homme qui sait comment faire des choses en a une connaissance pratique… Ces arguments sont assurément très forts, en première approximation. Leur défaut, toutefois…est de se concentrer sur le « quoi » de l’action, sans thématiser son rapport au « qui? »

Louise la Fontaine a conclu que l’expérience des praticiens en soins palliatifs mérite d’être mieux diffusée pour contribuer à répondre au défi que représente la prise en compte des convictions religieuses dans la relation de soin. «Il nous faut être présent auprès des penseurs et chercheurs pour créer encore plus de liens», ajoute-t-elle.

Pour plus d’information sur le colloque, cliquer ICI

Jeudi 26 octobre 2017- Louise La Fontaine, médecin en soins palliatifs, a parlé de l’accès aux soins palliatifs ce matin dans l’émission «Gravel le matin» sur Radio Canada. Elle a souligné qu’on oublie souvent de parler des soins palliatifs, d’autant plus depuis les débats sur la loi 2 et l’aide médicale à mourir. Elle a notamment expliqué que 70% des patients qui auraient besoin de soins palliatifs n’y ont pas accès.

Pendant l’entrevue, elle a rappelé que seulement 30% des personnes qui auraient besoin de soins palliatifs, c’est-à-dire les patients avec un diagnostic d’une maladie grave mais plus traitable, en reçoivent. « Bien avant la fin de vie, ces gens ont besoin de confort, ainsi que leurs proches, amis et familles, et ces gens-là n’ont pas accès à des services complets». Ce que l’AQSP souhaite, «c’est qu’il y est un accès véritable à des soins palliatifs de qualité ».

Elle a également souligné le manque de reconnaissance au Québec de la formation en soins palliatifs. Très peu de médecins et d’équipes ont une formation complète en soins palliatifs. Elle regrette qu’il n’y ait pas d’agenda strict pour un accès aux soins palliatifs dans tous les établissements. «Sur le terrain, à certains endroits, il y a même une diminution des services de soins palliatifs», note-t-elle.

Interrogée sur les soins palliatifs à domicile, elle a noté que de grandes inégalités existent dans ce domaine en fonction de là où habitent les patients. Elle note que pour soutenir les patients et leurs familles à domicile, cela prend une volonté politique, et des ressources humaines pour pouvoir offrir ces services 24h sur 24.

Pour réécouter son intervention complète, cliquer ICI (aller à 6h45)

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