LE RÉSEAU PARLE DES SOINS PALLIATIFS

Récemment, le Réseau de soins palliatifs du Québec a été sollicité par divers médias en réaction à la décision de la Maison Aube-Lumière d’offrir l’aide médicale à mourir à compter de février 2016. Le Réseau a saisi l’occasion pour réitérer sa mission, pour parler de la situation des soins palliatifs au Québec et pour apporter des précisions sur la Loi 2. Nous attendons avec impatience le dépôt du plan de développement que le ministère devrait rendre public sous peu et que nous serons appelés à commenter.

À écouter : entrevue radiophonique sur la Loi 2 livrée par Dre Christiane Martel, membre du conseil d’administration du Réseau, à l’émission de Richard Martineau de CHOI 98,1 Radio X, à Québec. Rendez-vous à 7 minutes 12 secondes pour le début de l’entrevue.

Une marche pancanadienne pour la promotion des soins palliatifs

Le Réseau de soins palliatifs du Québec est fier de souligner la mobilisation des organismes suivants pour encourager et soutenir le marcheur canadien Ian Bos lors de son passage au Québec.

La Maison Desjardins des soins palliatifs du KRTB : Rivière-du-Loup

• Voyez le reportage

La Fédération du Mouvement Albatros du Québec et la Maison Albatros : Trois-Rivières

• Voyez l’interview de Radio-Canada

• Voyez le reportage

La Résidence de soins palliatifs de l’Ouest-de-l’île : Kirkland

• Voyez le reportage de Global TV

• Voyez toutes les photos de la marche

La Maison de soins palliatifs de Vaudreuil-Soulanges : Hudson

• Voyez le reportage

LES JOURNÉES CONFÉRENCES DU CSSANTÉ

Québec: Jeudi 5 novembre 2015

Montréal: Vendredi 6 novembre 2015

Chaque jour, les médias évoquent les problèmes que traverse le système de santé : accessibilité, disponibilité des ressources, poids du financement, manque d’efficacité, réorganisations de toutes sortes, qui ont d’importantes répercussions sur les soignants.

Ceux-ci en portent lourdement les conséquences, et ce poids peut se transformer en souffrance qui, au fil du temps, leur fait perdre le contact avec la source de leur engagement.

Pour tous les détails, téléchargez le PDF.

CONFÉRENCE MICHEL-SARRAZIN 2015

Dans le cadre de la Semaine nationale des soins palliatifs, la Maison Michel-Sarrazin est heureuse d’inviter la population de Québec et des environs à l’édition 2015 des Conférences Michel-Sarrazin.

 Dr Pierre J. Durand, gériatre, présentera une conférence intitulée « Démence et soins de fin de vie : outiller les proches pour mieux accompagner ».

 Cette conférence gratuite aura lieu le 4 mai 2015, de 19 h 30 à 21 h 00 à l’amphithéâtre Hydro-Québec du pavillon Alphonse-Desjardins de l’Université Laval.

 Inscription non requise

Pour information:

Visitez le site

ou

Téléchargez le feuillet d’information

Service de la formation, Maison Michel-Sarrazin : 418 688-0878, poste 151

XVe Colloque Yves Quenneville

Le XVe Colloque Yves Quenneville se déroulera les 24 et 25 septembre 2015 au Château Bromont sous le thème: « Ensemble : Préserver et Promouvoir l’Essentiel »

Pour information : 450 467-1710 • [email protected]

Pour la programmation complète incluant le formulaire d’inscription : Cliquez ici

Colloque Yves Quenneville

Colloque Yves Quenneville

Mise en candidature

Vous êtes impliquée dans le domaine des soins palliatifs. Vous êtes disponibles et souhaitez collaborer au développement des soins palliatifs au Québec. Nous vous invitons à poser votre candidature au sein du conseil d’administration du RSPQ. Les élections auront lieu lors de l’assemblée générale annuelle, le 14 mai prochain, dans le cadre du Congrès du RSPQ qui se tiendra à Rivière-du-Loup.

Téléchargez le formulaire: Mise en candidature – 2015

Communiqué – présentation du mémoire sur le projet de Loi 52

COMMUNIQUÉ
POUR DIFFUSION IMMÉDIATE

Projet de loi 52 sur les soins de fin de vie
Un projet de loi qui va entrainer confusion et souffrance

Québec, le 1er octobre 2013 – En ouvrant la porte à l’euthanasie, le projet de loi 52 visant les soins de fin de vie va entrainer confusion et souffrance pour les familles des patients et pour les professionnels œuvrant dans le domaine des soins palliatifs. C’est en gros le message qu’ont livré aujourd’hui à la commission parlementaire qui étudie le projet de loi 52 sur les soins de fin de vie, la présidente du Réseau de soins palliatifs du Québec (RSPQ), madame Alberte Déry et quelques membres d’un comité adhoc d’experts, soit Mme Danielle Blondeau, (professeur à l’Université Laval), Dre Christiane Martel (médecin en soins palliatifs) et Me Pierre Deschamps (avocat – éthicien).

Le projet de loi 52 vient encadrer, comme jamais auparavant, un type de soins de santé particulier, soit celui des soins de fin de vie. En assimilant l’euthanasie aux soins de fin de vie et en venant créer des nouveaux concepts médicaux jusqu’à maintenant inconnus, comme la sédation palliative terminale et l’aide médicale à mourir, le législateur complique de façon importante les soins palliatifs pour les patients, leurs familles et tous les professionnels qui y œuvrent.

Rappelant que certains pays ont ouvert la porte à l’euthanasie, les représentants du RSPQ soulèvent que ceux-ci l’ont fait clairement, sans ambiguïté. Tant les législateurs belges que luxembourgeois ont compris qu’il y avait une différence fondamentale entre euthanasie et soins palliatifs et ont pris la précaution de dissocier euthanasie et soins palliatifs en adoptant deux lois distinctes, soit l’une sur les soins palliatifs et l’une sur l’euthanasie, ce que le projet de loi québécois ne fait malheureusement pas. Ce dernier incorpore, dans une même loi, soins palliatifs et aide médicale à mourir, faisant même de l’aide médicale à mourir des soins palliatifs. « Nous déplorons que ce projet de loi tente d’introduire l’euthanasie, à mots couverts, en lui donnant un nouveau nom et en l’incorporant au monde des soins palliatifs » a conclu la présidente du RSPQ.


Le Réseau de soins palliatifs du Québec est une association dont la mission vise à faciliter l’accès à des soins palliatifs de qualité à l’ensemble de la population québécoise. Le Réseau est un point de rassemblement pour toutes les questions touchant l’information, la diffusion, la promotion et la formation en soins palliatifs. Le Réseau compte plus de 1200 membres, représentant une grande diversité de disciplines et de bénévoles, provenant de toutes les régions du Québec.
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Source :
Jessy Savaria, DG du RSPQ : 514-826-9400

Communiqué de presse – 27 juin 2013

Le 27  juin 2013

De: Réseau de soins palliatifs du Québec (RSPQ)

COMMUNIQUÉ – POUR DIFFUSION IMMÉDIATE

Le 12 juin dernier, la ministre déléguée aux Services sociaux et à la Protection de la jeunesse, madame Véronique Hivon, a déposé à l’Assemblée Nationale le projet de loi 52 portant sur les soins de fin de vie. Comme le prévoit le processus lors du dépôt d’un projet de loi, il y aura consultation en commission parlementaire cet automne. Afin d’informer le lecteur, le projet de loi est disponible sur le lien suivant :

http://www.assnat.qc.ca/fr/travaux-parlementaires/projets-loi/projet-loi-52-40-1.html

Lors de la rencontre des membres du conseil d’administration du Réseau de soins palliatifs du Québec tenue le 20 juin dernier, les administrateurs ont convenu que le projet de loi 52 portant sur les soins de fin de vie devait faire l’objet d’analyses et de réflexions approfondies.

Déjà, plusieurs intervenants et acteurs impliqués de près ou de loin en soins palliatifs ont manifesté publiquement opinions et commentaires. Nous saluons la participation de tous et encourageons la diffusion d’informations justes et cela afin de permettre un débat qui, nous le souhaitons, soit le plus éclairé possible. Il y a malheureusement, encore à ce jour, trop d’informations imprécises ou inexactes véhiculées sur les soins palliatifs.

Nous sommes d’avis que la couverture médiatique des dernières semaines s’est concentrée principalement sur la question de l’aide médicale à mourir. Sans vouloir diminuer la portée de cette épineuse question, la position du réseau est que cette facette du projet de loi ne représente qu’une portion des enjeux en soins palliatifs. Il reste encore beaucoup à faire relativement à la pratique, à l’offre et au développement des soins palliatifs au Québec et il est important pour nous de ne pas se laisser distraire.

En conséquence, un comité spécial a été formé par le réseau. Ce comité constitué des membres de notre comité Éthique sera enrichi par la participation d’individus représentant de multiples professions afin d’obtenir un panel d’experts diversifié tout en assurant la représentativité de l’ensemble de nos membres. Le but du comité de réflexion consiste à cerner les principaux enjeux du projet de loi 52 afin de déposer un mémoire au conseil d’administration du réseau. Les membres du conseil d’administration pourront partager les résultats de ces réflexions dans le cadre de la commission parlementaire cet automne. 

Le Réseau de soins palliatifs du Québec se préoccupe des besoins et des attentes de toutes personnes requérant des soins palliatifs au Québec et il travaille en ce sens à promouvoir ces soins et à les développer.

 

Alberte Déry

Présidente
Réseau de soins palliatifs du Québec

 

Communiqué de Presse

Le 5 avril 2012

De : Réseau des soins palliatifs du Québec (RSPQ)

Pour diffusion immédiate.

Le Réseau de soins palliatifs du Québec réagit.

Montréal – Le 27 mars 2012, la Commission spéciale sur la question de mourir dans la dignité présentait son rapport.

Les membres du conseil d’administration du Réseau de soins palliatifs du Québec reconnaissent le sérieux de la consultation et de la réflexion des membres de cette commission. Le Réseau a fait part de sa position à la commission. Nous attirions l’attention sur la nécessité d’utiliser un vocabulaire précis, sans ambiguïté. Nous mettions en évidence les besoins de la population, des professionnels de la santé pour une meilleure information en ce qui concerne la fin de vie, le traitement de la douleur ou autres symptômes et les soins palliatifs. Enfin, nous reconnaissions que les différents impacts de l’euthanasie étant mal connus, nous invitions les parlementaires à la plus grande prudence. L’euthanasie ne pouvait en aucun cas être considérée un soin, encore moins un soin palliatif.

Le conseil d’administration du Réseau de soins palliatifs du Québec est satisfait de constater que la commission reconnaisse que les ressources en fin de vie soient nettement insuffisantes pour répondre aux différents besoins des Québécois. Il rappelle que ces soins ne s’improvisent pas : ils exigent une approche interdisciplinaire, des connaissances spécifiques, des habiletés diverses, dont une communication appropriée. L’ajout de ressources s’impose afin de réaliser la mise en œuvre de la Politique de soins palliatifs, tel que souhaité par la Commission. Il faudra plus que de la bonne volonté.

Nous demeurons perplexes quant à l’utilisation de l’expression « aide médicale à mourir ». Pourquoi ne pas utiliser le terme connu d’euthanasie ? L’expression retenue peut laisser entendre que toute intervention médicale à la fin de la vie, qui contribuerait à améliorer la qualité de vie des derniers jours (aider à mieux mourir), pourrait être considérée de l’euthanasie. Il est si facile de tout confondre….

Considérant que pour Le Réseau, les soins palliatifs veulent améliorer la qualité de vie et amoindrir la souffrance des personnes en fin de vie, tout en permettant une mort naturelle en son temps, il est essentiel que les ressources allouées respectent cette approche. Les milieux de soins palliatifs doivent demeurer des endroits qui offrent des soins holistiques, en toute sécurité (et perçus comme tel) à la population du Québec.

Nous insistons que tout comité qui s’intéresse à la fin de vie, la sédation ou tout autre aspect, inclut parmi ses membres, des professionnels de la santé avec une expérience reconnue en soins palliatifs.

Les soins palliatifs de qualité sont la seule réponse responsable à la souffrance des personnes en fin de vie, à la souffrance de leurs parents et leurs proches.

Le Réseau de soins palliatifs du Québec est une association dont la mission vise à faciliter l’accès à des soins palliatifs de qualité à l’ensemble de la population québécoise. Le Réseau est un point de rassemblement pour toutes les questions touchant l’information, la diffusion, la promotion et la formation en soins palliatifs et soins de fin de vie. Le Réseau compte plus de 1000 membres, représentant une grande diversité de disciplines et de bénévoles, provenant de toutes les régions du Québec.

Signé par le comité d’éthique du Réseau des soins palliatifs du Québec

Renseignements:

Jessy Savaria, CPA, CMA
Directeur général
Réseau de soins palliatifs du Québec
514-826-9400